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淺談疾病診斷與治療方法在各國的可專利性

2020-08-28

  文/北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 劉瑾

   

  隨著科技的發(fā)展,對(duì)人類疾病的診斷和治療技術(shù)也不斷發(fā)展,不斷涌現(xiàn)許多具有創(chuàng)造性的技術(shù)革新,很多醫(yī)藥公司也在這方面投入大量的人力和資金。由此引出一個(gè)問題,疾病的診斷與治療方法是否具有可專利性呢?如果可以專利,又會(huì)對(duì)公眾利益產(chǎn)生什么影響呢?以下筆者就對(duì)美國和其它國家在這方面的專利實(shí)踐進(jìn)行一個(gè)淺顯的介紹。

  疾病的診斷與治療方法以及外科手術(shù)等都屬于“醫(yī)學(xué)方法”的范疇,通常會(huì)對(duì)人體(或動(dòng)物體)產(chǎn)生影響,并且不能以工業(yè)的方式進(jìn)行。因此,即使不存在特定的例外情況,由于它們不符合大多數(shù)專利法中規(guī)定的工業(yè)用途要求,也可能被視為無法獲得專利??梢哉f,疾病的診斷與治療方法處于一個(gè)獨(dú)特的位置,一方面涉及鼓勵(lì)創(chuàng)新的技術(shù),另一方面涉及社會(huì)的道德守則。

 

  ◆TRIPS 協(xié)定

  《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)議》(TRIPS)第27條第3款,允許成員國將可用于治療人類或動(dòng)物的診斷、治療和外科方法排除在可授予專利的客體范圍之外。因此,世界各國專利法對(duì)此進(jìn)行的規(guī)定各不相同。

  ◆中國

  我們都知道,中國專利法第25條明確規(guī)定,疾病的診斷和治療方法不授予專利權(quán)。

  ◆美國

  I.疾病的治療方法

  美國專利法是對(duì)發(fā)明人比較友好的法律之一,在鼓勵(lì)發(fā)明創(chuàng)造方面不遺余力。美國專利法并不禁止對(duì)治療方法申請(qǐng)專利,但它在治療方法專利遭到侵權(quán)的情況下為醫(yī)療專業(yè)人員提供了例外,從而限制了對(duì)醫(yī)療方法專利權(quán)的執(zhí)行。換句話說,美國專利法雖然允許對(duì)治療方法進(jìn)行專利申請(qǐng),但拒絕對(duì)相關(guān)侵權(quán)行為進(jìn)行救濟(jì),從而在沒有可執(zhí)行性的情況下使該權(quán)利無效。

  美國是判例法國家,這一實(shí)踐原則來自曾引起廣泛關(guān)注的Pallin案(1996年)。

  Pallin案中,Pallin博士針對(duì)Singer博士及其診所提起一項(xiàng)專利侵權(quán)訴訟。Pallin博士的專利(US 5,080,111)涵蓋了無縫合切口的形狀和位置,該切口被廣泛用于白內(nèi)障手術(shù)。Pallin博士聲稱Singer博士通過使用、教導(dǎo)和撰寫類似方法侵犯了他的專利權(quán)。在此次訴訟中,Pallin博士要求Singer博士每年支付2,500到10,000美元的專利權(quán)使用費(fèi)。而如果Pallin博士的訴訟成功,他就可以向其他約2,000名醫(yī)生索取專利費(fèi),這些醫(yī)生都使用了與他的專利手術(shù)相似的切口方式。

  此案被認(rèn)為是第一次,一位醫(yī)生因被侵犯醫(yī)學(xué)或外科手術(shù)專利而起訴另一位醫(yī)生,此舉引發(fā)了廣泛的爭議。美國白內(nèi)障和屈光手術(shù)學(xué)會(huì)(ASCRS)和美國眼科學(xué)院為Singer博士的辯護(hù)提供了資助。最終,法院判決Pallin博士對(duì)Singer博士及其診所的專利侵權(quán)訴訟中的所有有爭議要求均告無效。

  Pallin案在醫(yī)學(xué)界引起廣泛不滿之后,美國于1996年提出修正案,原則上專利權(quán)不適用于醫(yī)生等的醫(yī)療活動(dòng)( 35 USC 287(c)(1))。與醫(yī)療活動(dòng)有關(guān)的方法發(fā)明的專利申請(qǐng),是通過其是否符合新穎性等專利要求來判斷的,除非找到反對(duì)的理由,否則可以授予專利。但它在醫(yī)療方法專利遭到侵權(quán)的情況下為醫(yī)療專業(yè)人員提供了例外,從而限制了對(duì)醫(yī)療方法專利權(quán)的執(zhí)行。

  除了可專利性問題外,Pallin案還引發(fā)了一個(gè)道德問題,因?yàn)槊绹t(yī)學(xué)協(xié)會(huì)(AMA)認(rèn)為醫(yī)療過程專利是不道德的,損害了公眾利益。美國是否應(yīng)該修改其專利法并禁止醫(yī)療程序?qū)@苑蠅旱剐缘膰H慣例?還是為了鼓勵(lì)醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步而放寬標(biāo)準(zhǔn),尚未可知。

  II.疾病的診斷方法

  值得注意的是,疾病的診斷方法被認(rèn)為是自然規(guī)律,在美國屬于不授權(quán)主題。但有些時(shí)候,診斷方法和治療方法的界限并不是那么清晰,或者,為了獲得專利,診斷方法可被描述為治療方法。比如,一種治療疾病X的方法包括1)診斷X疾病,2)根據(jù)診斷結(jié)果向患者施用藥物……

  在Mayo案中(Mayo Collaborative Services訴Prometheus Laboratories,Inc.,566 US(2012)),專利的權(quán)利要求保護(hù)一種通過向患者施用硫嘌呤藥物并測(cè)量血液中某些代謝物的水平來“優(yōu)化”硫嘌呤藥物的劑量的方法,其中代謝物的水平指示是否要調(diào)整劑量。權(quán)利要求表述為“……當(dāng)6-硫鳥嘌呤的水平小于每8×108個(gè)紅細(xì)胞約230pmol,表明需要增加隨后給予所述受試者的所述藥物的量;當(dāng)6-硫鳥嘌呤的水平大于每8×108個(gè)紅細(xì)胞約400pmol,表明需要減少隨后給予所述受試者的所述藥物的量?!甭?lián)邦法院最后判定,權(quán)利要求未具體說明“如何”調(diào)整劑量,而只是“需要”調(diào)整劑量(indicates a need to),屬于自然規(guī)律的運(yùn)用,并指出該專利不當(dāng)?shù)刂鲝堊匀环▌t。

  而在Vanda案中,專利涉及一種用iloperidone治療精神分裂癥患者的方法,其中藥物劑量范圍基于患者的基因型。權(quán)利要求在治療步驟中包括了特定劑量:如果患者為代謝較差的基因型CYP2D6,則向患者施用iloperidone的劑量為12毫克/天或更少;如果患者不是代謝較差的基因型CYP2D6,則向患者施用iloperidone的劑量應(yīng)大于12mg/day,最高為24 mg/day。雖然該方法是基于對(duì)患者基因型的診斷,但其包含了施用藥物的具體劑量水平,因此具有可專利性。

  盡管美國已有不少判例,但在如何判斷一種醫(yī)療方法是否具有可專利性的標(biāo)準(zhǔn)方面,仍然存在著爭論有待解決。

  ◆歐洲

  《歐洲專利公約》第52條第4款不包括外科、治療和診斷方法,因?yàn)檫@些醫(yī)學(xué)方法不符合工業(yè)適用性的法定要求,因此它們沒有資格獲得專利保護(hù)。該問題已在歐洲法院出現(xiàn)過相當(dāng)多的訴訟,法官們沒有完全排除醫(yī)學(xué)方法,認(rèn)為體外診斷方法以及美容手術(shù)或療法可申請(qǐng)專利。

  ◆印度

  印度1970年《專利法》第3(i)條將“對(duì)人體進(jìn)行醫(yī)學(xué)、外科、治愈、預(yù)防或其他治療的過程,或?qū)?dòng)物或植物進(jìn)行類似治療以使其免于疾病或增加其經(jīng)濟(jì)價(jià)值或產(chǎn)品價(jià)值”不能獲得專利,排除了不僅用于治療人類而且用于治療動(dòng)物和植物的方法的可專利性。盡管隨著2002年《專利法(修正案)》的出現(xiàn),植物的任何處理方法現(xiàn)在都可以申請(qǐng)專利,但是診斷或治療方法仍不被授予專利權(quán)。

  ◆日本

  日本的專利法排除了外科手術(shù)或治療人體的方法以及對(duì)人實(shí)施的診斷方法,但允許對(duì)體外診斷方法和美容方法申請(qǐng)專利。

  ◆澳大利亞

  與世界趨勢(shì)相反,澳大利亞專利法并未將醫(yī)療方法排除在可專利性范圍之外。在Bristol-Myers Squibb Co訴FH Faulding&Co Ltd案中,澳大利亞聯(lián)邦法院在一項(xiàng)涉及專利有效性的案件裁定中認(rèn)為醫(yī)學(xué)方法可取得專利。2013年,高等法院確認(rèn),涉及治療藥物的醫(yī)學(xué)治療方法在澳大利亞具有可專利性。高等法院的這一裁決確認(rèn)了澳大利亞有資格獲得專利保護(hù)的醫(yī)療方法,特別是那些需要施用藥物的疾病治療方法。但是,高等法院并未明確確認(rèn)純醫(yī)學(xué)程序(例如手術(shù))的可專利性。

  ◆加拿大

  在加拿大,《加拿大專利法》第2(d)條并未將醫(yī)療程序排除在可專利性范圍之外,但是判例法事實(shí)上禁止了有關(guān)手術(shù)和治療方法的專利,而允許有關(guān)診斷方法的專利。

  其它國家

  包括大多數(shù)跨太平洋伙伴關(guān)系(TPP)談判方在內(nèi)的80多個(gè)國家/地區(qū)排除了醫(yī)療程序的可專利性。在新西蘭,雖然法定沒有將醫(yī)療程序排除在可專利性范圍之外,但判例法通常拒絕了此類專利。

  即使在允許此類方法可授予專利的國家中,授予專利的情況也相對(duì)較少。造成這種情況的一個(gè)可能原因是,執(zhí)行此類專利存在很大問題。專利擁有者將需要監(jiān)視或多或少的大批醫(yī)生和外科醫(yī)生的活動(dòng),而這在嚴(yán)格的隱私規(guī)則下是難以實(shí)現(xiàn)的。

  雖然除澳大利亞和美國外,世界上大多數(shù)國家/地區(qū)將醫(yī)療方法排除在可授予專利的主題范圍之外,這樣做可能在某種程度上消除了專利制度提供的激勵(lì),但另一方面,世界各地的法律都允許授予藥品和醫(yī)療器械專利,以達(dá)到鼓勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新的目的。

  

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