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美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)關(guān)于是否屬于保護(hù)客體的判斷
近年來(lái)，美國(guó)專(zhuān)利局對(duì)于專(zhuān)利是否屬于保護(hù)客體的審查日趨嚴(yán)格。下面我們就來(lái)看看在實(shí)際審查過(guò)程中，審查員是如何一步一步判斷一個(gè)權(quán)利要求是否屬于保護(hù)客體。從而，再來(lái)看看針對(duì)審查員的這種判斷，我們?cè)趯?shí)際操作中如何克服這一問(wèn)題...2016-12-20
如何理解本領(lǐng)域技術(shù)人員的能力才能更好的完成專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件，是專(zhuān)利代理工作的第一步，也是后續(xù)工作的基礎(chǔ)。但對(duì)于剛?cè)胄械膶?zhuān)利代理人而言，專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)過(guò)程卻會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，尤其是表述是否清楚的問(wèn)題...2016-12-16
歐盟外觀(guān)設(shè)計(jì)保護(hù)主體介紹
歐盟對(duì)外觀(guān)設(shè)計(jì)提供了多種保護(hù)途徑，包括非注冊(cè)外觀(guān)設(shè)計(jì)（Non-registered designs），注冊(cè)式歐共體外觀(guān)設(shè)計(jì)（Registered Community Designs)，成員國(guó)的注冊(cè)式外觀(guān)設(shè)計(jì)（Registered Designs of Member States），以及海牙體系（Hague System一個(gè)體系，涵蓋多種國(guó)內(nèi)設(shè)計(jì))...2016-12-06
淺議對(duì)同樣發(fā)明創(chuàng)造專(zhuān)利的處理
中國(guó)《專(zhuān)利法》第九條第一款規(guī)定，同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能授予一項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)，從而確立了專(zhuān)利審查中所謂的“禁止重復(fù)授權(quán)”原則。然而，該原則應(yīng)理解為“同樣的發(fā)明創(chuàng)造不能有兩項(xiàng)有效的專(zhuān)利權(quán)同時(shí)存在”，亦或是“對(duì)同樣的發(fā)明創(chuàng)造不能兩次授予專(zhuān)利權(quán)”，對(duì)于審查實(shí)踐中對(duì)該原則的掌握至關(guān)重要，但是恰恰似乎難有定論......2016-11-25
如何界定《商標(biāo)法》第十九條第四款規(guī)定的代理機(jī)構(gòu)
商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)自身對(duì)市場(chǎng)品牌具有熟知的優(yōu)勢(shì)，存在大量囤積商標(biāo)，造成有限商標(biāo)閑置浪費(fèi)的現(xiàn)象。為了進(jìn)一步規(guī)范商標(biāo)行業(yè)秩序，2014年5月1日修改的《商標(biāo)法》對(duì)商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)做了相應(yīng)限定，體現(xiàn)在第十九條第四款“商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)除對(duì)其代理服務(wù)申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)外，不得申請(qǐng)注冊(cè)其他商標(biāo)”。為了進(jìn)一步界定商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)，商標(biāo)局于2014年12月30日發(fā)布了“關(guān)于商標(biāo)代理機(jī)...2016-11-25
等同原則對(duì)功能性特征的適用 ——評(píng)法釋〔2016〕1號(hào)第8條
最新司法解釋法釋〔2016〕1號(hào)第8條對(duì)功能性特征提出了定義和不同于傳統(tǒng)等同原則的等同標(biāo)準(zhǔn)。這種對(duì)功能性特征和普通技術(shù)特征的區(qū)分在技術(shù)層面是困難的，在權(quán)利層面會(huì)導(dǎo)致權(quán)利要求保護(hù)范圍因技術(shù)特征會(huì)否被認(rèn)定為功能性特征而產(chǎn)生極大不同，從而推動(dòng)產(chǎn)生一些不必要的爭(zhēng)議，影響權(quán)利人行使權(quán)利。事實(shí)上，美國(guó)司法實(shí)踐以及功能性特征與普通技術(shù)特征在權(quán)利要求中的目的、在語(yǔ)言學(xué)上的關(guān)聯(lián)、在...2016-11-18
藥品專(zhuān)利的最佳拍檔 ——藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度的由來(lái)與現(xiàn)狀
談到藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)，即便是在專(zhuān)業(yè)從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的人中，大多數(shù)人能想到的也就只有“專(zhuān)利”而已。然而，專(zhuān)利僅僅是藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中的一種形式，除此之外，還有許多不同類(lèi)型的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)形式，這其中越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)關(guān)注的一種就是“藥品數(shù)據(jù)保護(hù)制度”...2016-11-11
淺談撰寫(xiě)階段的檢索
在平常的工作中，涉及檢索的往往是專(zhuān)利局的審查員，在審查員發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)之前，對(duì)于發(fā)明專(zhuān)利的實(shí)質(zhì)審查來(lái)說(shuō)，檢索一般是必須的步驟，其結(jié)果直接影響申請(qǐng)的新穎性、創(chuàng)造性，并對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)最終是否能夠授權(quán)起到非常重要的作用。大多數(shù)審查意見(jiàn)是涉及新穎性創(chuàng)造性的，或是基于具有新穎性、創(chuàng)造性的結(jié)論給出了僅涉及形式問(wèn)題的審查意見(jiàn)。因此，具備新穎性、創(chuàng)造性的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)往往...2016-11-04
淺談翻譯以及撰寫(xiě)在巴黎公約申請(qǐng)中的重要性
眾所周知，通過(guò)巴黎公約進(jìn)入目標(biāo)國(guó)家的專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)谌蘸蟮膶彶檫^(guò)程中是以遞交到當(dāng)局的申請(qǐng)文件作為審查基礎(chǔ)的，換句話(huà)說(shuō)，專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)卺槍?duì)目標(biāo)國(guó)家的審查所做出的修改不能超出該遞交文件的保護(hù)范圍。所以，申請(qǐng)文件的翻譯以及之前的撰寫(xiě)過(guò)程在申請(qǐng)文件的審查過(guò)程中起著極其重要的作用...2016-10-28
淺談撰寫(xiě)申請(qǐng)文件說(shuō)明書(shū)應(yīng)注意的問(wèn)題
專(zhuān)利法第二十六條第三款規(guī)定：“說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或?qū)嵱眯滦妥鞒銮宄?、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時(shí)候應(yīng)當(dāng)有附圖”，并且在專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則第十七條第一款至第三款中詳細(xì)規(guī)定了申請(qǐng)文件的說(shuō)明書(shū)的各個(gè)部分的撰寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合何種形式...2016-10-21
淺析商標(biāo)共存協(xié)議
關(guān)于共存，世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織（WIPO）給出的定義是：商標(biāo)共存是指兩家不同的企業(yè)在商品或服務(wù)上使用相似或者相同的商標(biāo)，而并不必然相互妨礙其商業(yè)活動(dòng)。國(guó)內(nèi)部分專(zhuān)家學(xué)者給出的定義是：兩個(gè)或兩個(gè)以上的自然人、法人或其他社會(huì)組織分別使用多個(gè)具有相同或相似商標(biāo)標(biāo)志（能指）的商標(biāo)，但不必然造成消費(fèi)者混淆或者商標(biāo)淡化的情形...2016-10-14
淺談農(nóng)藥專(zhuān)利申請(qǐng)文件中權(quán)利要求書(shū)的撰寫(xiě)
近年來(lái)中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)的迅速發(fā)展， 2005年起中國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)量已經(jīng)突破百萬(wàn)噸，并且超過(guò)美國(guó)成為世界第一的農(nóng)藥生產(chǎn)和使用大國(guó)。在目前及以后的相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，植物保護(hù)仍以化學(xué)農(nóng)藥和生物農(nóng)藥控制為主。目前國(guó)家在大力倡導(dǎo)減肥減藥的農(nóng)業(yè)發(fā)展方針，針對(duì)這樣的環(huán)境壓力以及世界各國(guó)對(duì)農(nóng)藥相關(guān)法的嚴(yán)格要求，使得農(nóng)藥新品種的研發(fā)難度逐漸加大，農(nóng)藥行業(yè)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也日益激烈，在這種情況下...2016-10-08
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